Čeští architekti navrhli kliniku v Ugandě. Pomůže dětem, které bolí i dýchání
Na jihovýchodě Ugandy, v oblasti Buikwe, vzniká nový typ zdravotnického zařízení. Projekt dětské kliniky, zaměřené na léčbu srpkovité anémie, je výsledkem spolupráce českých lékařů a architektonického ateliéru luni. Klinika je součástí iniciativy SSUUBO, kterou v roce 2020 založil hematolog prof. MUDr. Zdeněk Ráčil, Ph.D., a jejímž cílem je zajistit systematickou péči o děti s tímto genetickým onemocněním.
Ročně v Ugandě zemře až 16 000 dětí mladších pěti let právě v důsledku srpkovité anémie. Český tým se proto rozhodl vytvořit zařízení, které nabídne komplexní léčbu i vzdělávací a psychologickou podporu.
Architektonický návrh kliniky vznikl v ateliéru luni, který dlouhodobě podporuje sociální a charitativní projekty. „Sami se snažíme na osobní úrovni dlouhodobě podporovat dobročinné projekty, takže nám spolupráce se SSUUBO dává velký smysl v rámci celého ateliéru,“ uvedla v tiskové zprávě Nina Ratočka Pevná, spoluzakladatelka studia.
Stavba je navržena s ohledem na místní klimatické i technologické podmínky a maximálně využívá lokální materiály. Architektonické řešení vychází z principů tradiční ugandské architektury – čtyři pavilony různých funkcí vytvářejí centrální atrium sloužící jako veřejný prostor. Ten má umožnit nejen odpočinek, ale také hry dětí, pro které bude klinika hlavně určena.
Veřejná sbírka a série přednášek
Na dokončení projektu aktuálně probíhá sbírka na platformě Darujme.cz, která potrvá do 17. listopadu. Z cílové částky 2 890 000 Kč zbývá vybrat posledních 890 000 Kč. Klinika má být otevřena v únoru 2025. Dárci, kteří projekt podpoří vyšší částkou, budou mít své jméno zvěčněné na ručně vyráběných cihlách, ze kterých bude budova postavena.
„Přemýšleli jsme, jak lidi motivovat. Napadlo nás zvěčnit jejich jména na ručně vyráběné pálené cihly, které tvoří základ celé kliniky. Dárci se tak stanou její neoddělitelnou součástí,“ doplňuje Ratočka.
Ateliér luni se rozhodl přiblížit projekt veřejnosti také sérií tří přednášek. První se uskuteční 30. září ve Ville Fitz v Rokycanech, druhá 8. října v CAMPu v Praze. Třetí přednáška proběhne po skončení kampaně, 11. prosince v Boskovicích, formou diskuse s architektem Petrem Ondráčkem. Výtěžek ze vstupného poputuje na výstavbu kliniky.
Prostor pro léčbu i nový začátek
Hematolog Zdeněk Ráčil, který vede tým složený z místních i českých lékařů, vnímá projekt jako dlouhodobé úsilí o změnu. „Srpkovitá anémie je genetické onemocnění, které se vyskytuje i v USA nebo Evropě. Není tu však příliš rozšířené, postihuje zejména lidi afrického původu a na rozdíl od Afriky máme kvalitní zdravotnictví. […] Poslední čtyři roky pracujeme na tom, abychom otevřeli první místní kliniku s komplexní pomocí,“ uvádí Ráčil.
Klinika však nenabízí pouze léčbu. „Jedna z pacientek, Serinah, se například stala naší kolegyní – dnes nám pomáhá s psychologickou podporou dětí a je pro ně inspirací, že diagnóza není překážkou pro aktivní život. Děti primárně léčíme, ale také vzděláváme a otevíráme jim nové životní cesty,“ doplňuje lékař.
Nové zázemí pro systematickou péči
SSUUBO momentálně působí v rámci kliniky Jana Pavla II., která se zaměřuje na léčbu HIV. Kapacitní a provozní omezení však vedla k rozhodnutí vybudovat vlastní objekt.
„Stávající klinika má svá omezení – cítíme, že přišel čas vybudovat vlastní zázemí. Jak jsme již zmiňovali, naší misí je také vzdělávání dětí a jejich rodin. Kromě toho jim poskytujeme i psychologickou a sociální podporu. Boj s touto nemocí, která je doprovázena silnými bolestmi, není jednoduchý. Ve všech krocích nám pomůže právě kvalitní a plnohodnotný prostor,“ uzavírá Martin Židlík, spoluzakladatel a ředitel organizace SSUUBO.
Srpkovitá anémie je vrozené onemocnění červených krvinek. Zdravé krvinky mají kulatý tvar a pružnost, která jim umožňuje procházet cévami a zásobovat tkáně kyslíkem. U pacientů s tímto onemocněním však dochází ke změně tvaru krvinek do podoby srpku, což způsobuje jejich kratší životnost a vyšší tendenci ucpat malé cévy.
Důsledkem jsou bolestivé epizody, chronická chudokrevnost a poškození orgánů. Slezina například často přestává fungovat už během prvního roku života. V některých případech může dojít i k mrtvici.
Léčba je symptomatická a zaměřuje se na zvládání bolesti, prevenci infekcí a ochranu orgánů. Každé dítě by mělo být očkováno, pravidelně užívat antibiotika a antimalarika a při zhoršení stavu je nutná i transfuze krve. Lékem, který přímo ovlivňuje průběh nemoci, je hydroxyurea – ten pomáhá krvinkám udržet správný tvar a zlepšuje jejich funkčnost.